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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟
日期：2025-06-16 18:31
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摘要：
細(xì)胞劃痕（修復(fù)）法是一種簡捷的測定細(xì)胞遷移運(yùn)動與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈he 模型。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟：
1、 先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、 在孔中加入約5×105個細(xì)胞，培養(yǎng)細(xì)胞至匯合度達(dá)到90%以上。
3、 用頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。
4、PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5、 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0，12，24，48h時間點(diǎn)取樣，100倍鏡下拍照。如...
細(xì)胞劃痕（修復(fù)）法是一種簡捷的測定細(xì)胞遷移運(yùn)動與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈he 模型。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟：
1、 先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、 在孔中加入約5×105個細(xì)胞，培養(yǎng)細(xì)胞至匯合度達(dá)到90%以上。
3、 用頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。
4、PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5、 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0，12，24，48h時間點(diǎn)取樣，100倍鏡下拍照。如果細(xì)胞遷移（修復(fù)）能力較強(qiáng)，需相應(yīng)縮短觀察時間間隔。
(6) 結(jié)果分析：對不同時間點(diǎn)不同處理分組的劃痕間距進(jìn)行分析。