在我們培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，對細(xì)胞進(jìn)行傳代是一項(xiàng)常規(guī)的操作，傳代可以幫助我們擴(kuò)大細(xì)胞培養(yǎng)的數(shù)量，同時(shí)也避免了因細(xì)胞進(jìn)入平臺期乃至衰亡期而大量死亡的窘境。今天我們簡單講講傳代操作（主要針對貼壁細(xì)胞）。

     把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺，打開紫外照射滅jun，值得注意的是若是培養(yǎng)的細(xì)胞對溫度比較敏感，可以將含血清的培養(yǎng)基瓶子（包括盛放胰酶的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺紫外滅jun，當(dāng)然一般的細(xì)胞對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。另外，細(xì)胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時(shí)左右。

操作步驟：

1、紫外照射滅jun后，我們應(yīng)該穿好滅jun服，戴好滅jun手套和口罩。

2、從培養(yǎng)箱取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶（一般選擇處于對數(shù)期的細(xì)胞），用酒精噴壺在培養(yǎng)瓶表面噴灑75%酒精消du，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶到超凈臺。

3、打開蓋子，輕輕吸出舊的培養(yǎng)液，用巴氏吸管加入適量PBS緩沖液洗滌1-2次（注意從側(cè)壁加入，以免沖掉細(xì)胞），棄去PBS緩沖液。

4、可用移液器加入1-2ml胰酶（具體量根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定，此處僅為參考用量），“十字”晃動，使胰酶充分接觸細(xì)胞。

5、將加入胰酶的細(xì)胞培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到倒置顯微鏡載物臺，鏡下觀察細(xì)胞消化情況，當(dāng)細(xì)胞變圓且大量脫落時(shí)，準(zhǔn)備終止消化，用75%的酒精噴灑培養(yǎng)瓶表面，轉(zhuǎn)移到超凈臺。

6、用移液器（或巴氏吸管）加入等量含血清培養(yǎng)基，終止消化。移液器（或巴氏吸管）充分吹打（動作也不要太猛，畢竟細(xì)胞也是蠻脆弱的），使細(xì)胞能夠完全脫落。

7、將培養(yǎng)瓶中混合液體轉(zhuǎn)移至離心管中（離心管規(guī)格根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定），配平，離心5分鐘左右（離心機(jī)轉(zhuǎn)速根據(jù)細(xì)胞種類而定，常見的有1000rpm/min）

8、離心好后，用酒精噴壺噴灑離心管表面，轉(zhuǎn)移進(jìn)超凈臺，打開蓋子，將上清液倒入廢液缸。

9、加入適量體積含血清培養(yǎng)基，用移液器或巴氏吸管輕輕吹打，制成細(xì)胞懸液。

10、將細(xì)胞懸液分裝進(jìn)2個(gè)（或多個(gè)）潔凈滅jun培養(yǎng)瓶，加入適量培養(yǎng)基，蓋好蓋子

11、將分裝好的培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡載物臺，觀察細(xì)胞情況，細(xì)胞應(yīng)保證一定數(shù)量，數(shù)量太少會影響生長情況。

12、在培養(yǎng)瓶上做標(biāo)記，注明傳代時(shí)間，細(xì)胞種類，操作人員等信息。在放入培養(yǎng)箱之前應(yīng)再次用酒精噴一噴培養(yǎng)瓶表面，然后應(yīng)記得整理操作臺，用75%酒精擦拭超凈臺臺面，清理廢液和垃圾。