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PCR反應無擴增條帶結(jié)果分析
日期：2025-06-16 18:37
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摘要：PCR反應無擴增條帶結(jié)果分析：
1、 酶失活或在反應體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3、 變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4、反應系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前，將反應體系95℃加熱5-10 min。
5、 引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件...
PCR反應無擴增條帶結(jié)果分析：
1、 酶失活或在反應體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3、 變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4、反應系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前，將反應體系95℃加熱5-10 min。
5、 引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當而失活。
6、 引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。
7、 DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。
1、 酶失活或在反應體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3、 變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4、反應系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前，將反應體系95℃加熱5-10 min。
5、 引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當而失活。
6、 引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。
7、 DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。