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細(xì)胞傳代前準(zhǔn)備

日期:2025-06-16 17:28
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摘要: 細(xì)胞傳代前準(zhǔn)備: 1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。 2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。 3.正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。 4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。 5.準(zhǔn)備好將要使用的后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次。 6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。 7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞...

細(xì)胞傳代前準(zhǔn)備:

1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。

3.正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。

4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。

8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時(shí)要在酒精燈上燒口。

5 ml 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長添加物 OPCGS

5 ml 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物 OGS

5 ml 少突膠質(zhì)前體分化生長添加物 OPCDS

5 ml 雪旺細(xì)胞生長添加物 SCGS

5 ml 星形細(xì)胞生長添加物 AGS

5 ml 小膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物 MGS

5 ml 巨噬細(xì)胞生長添加物 MGS

5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物 KGS

5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含BPE) KGS-2

5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含動(dòng)物成分) KGS-acf

5 ml 黑色素細(xì)胞生長生長添加物 MelGS