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ELISA實驗原理
日期：2025-06-16 21:04
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摘要：ELISA實驗原理
酶聯(lián)免吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進行免yi反應(yīng)的定性和定量檢測方法。它是應(yīng)用zui 多的一種免yi 酶技術(shù)。ELISA試劑盒（ELISAKits）已成為藥wu和植物病理學(xué)研究中的常用診斷工具，是檢測組織提取液、血清和細胞培養(yǎng)液中目標抗體/抗原的理想工具，也是重要的質(zhì)量控制手段。ELISA實驗原理：
包被：抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面，原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原抗體反應(yīng)等免yi活性；
標記：抗原或者抗體可通過共價鍵與酶連接成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免yi活性和酶的催化特點；
顯色：酶結(jié)合物與相應(yīng)包被在固相載體的抗原或者抗體結(jié)合后，也被固定在固相載體上，加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)的顏色深淺可計算抗原或者抗體的相對含量。